<p id="znhpl"><big id="znhpl"><big id="znhpl"></big></big></p>
<th id="znhpl"><font id="znhpl"><address id="znhpl"></address></font></th><noframes id="znhpl"><big id="znhpl"><progress id="znhpl"></progress></big>

      <listing id="znhpl"></listing>

        <noframes id="znhpl">

        <noframes id="znhpl">

            <dl id="znhpl"><th id="znhpl"><form id="znhpl"></form></th></dl>
            <i id="znhpl"><dfn id="znhpl"></dfn></i>
            <track id="znhpl"><big id="znhpl"></big></track>
            <i id="znhpl"></i>

            <em id="znhpl"><nobr id="znhpl"></nobr></em>

                <rp id="znhpl"></rp>
            <cite id="znhpl"><progress id="znhpl"><var id="znhpl"></var></progress></cite>
            聯系我們

            電話:0574-63032108
            傳真:0574-63032108
            郵編:315300
            地址:浙江省慈溪市擔山北路898號

            首頁 > 行業新聞 > ADHD藥物、兒童用化學藥品改良型新藥臨床試驗技術指導原則發布

            ADHD藥物、兒童用化學藥品改良
            良型新藥臨床試驗技術指導原則發布

            發布人:admin   發布時間:2021-9-15   訪問次數:242

            9月13日,CDE發布注意缺陷多動障礙藥物臨床試驗技術指導原則和兒童用化學藥品改良型新藥臨床試驗技術指導原則,自發布之日起施行。

            原文如下:

            國家藥監局藥審中心關于發布《注意缺陷多動障礙(ADHD)藥物臨床試驗技術指導原則(試行)》的通告(2021年第37號)

            為解決注意缺陷多動障礙(ADHD)治療藥物缺乏,鼓勵和推動ADHD藥物研發,規范臨床研究設計,提供可參照的技術規范,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《注意缺陷多動障礙(ADHD)藥物臨床試驗技術指導原則(試行)》(見附件)。根據《國家藥監局綜合司關于印發藥品技術指導原則發布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經國家藥品監督管理局審查同意,現予發布,自發布之日起施行。

            特此通告。

            附件:注意缺陷多動障礙(ADHD)藥物臨床試驗技術指導原則(試行)

            國家藥監局藥審中心

            2021年9月3日

            國家藥監局藥審中心關于發布《兒童用化學藥品改良型新藥臨床試驗技術指導原則(試行)》的通告(2021年第38號)

            為解決臨床兒童用藥緊缺問題,鼓勵藥物研發者研發適宜兒童使用的劑型和規格等,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《兒童用化學藥品改良型新藥臨床試驗技術指導原則(試行)》(見附件)。根據《國家藥監局綜合司關于印發藥品技術指導原則發布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經國家藥品監督管理局審查同意,現予發布,自發布之日起施行。

            人妻在厨房被色诱 中文字幕_小泽玛利亚全部av在线播放_老熟女hdxx老少配_aa级女人大片免费视频